Биологически активные добавки относятся к категории пищевых продуктов, но вместе с этим они отличаются по своему назначению от обычных продовольственных товаров. БАД пополняют организм человека полезными элементами. Сертификация БАД – процедура, в ходе которой подтверждается соответствие требованиям нормативных документов. Но пройти ее нельзя без наличия обязательного СГР.
Зачем проходить регистрацию перед сертификацией
Сертификация БАД организуется по желанию заявителя. Пройти ее может любой желающий, который выступает в роли производителя товара, его импортера или реализатора. Но для ее организации нужно получить обязательный разрешительный документ – свидетельство о государственной регистрации. СГР оформляют по результатам оценки соответствия продукции требованиям технических регламентов. Такая процедура обязательна. Если ее не пройти, продукт нельзя будет продавать на территории ЕАЭС. Если же в обход норм регламента предприниматель все же организует продажу, он будет привлечен к административной ответственности.
БАД попадают под следующие ТР ТС:
-
021/2011;
-
022/2011;
-
029/2012.
Для большинства видов пищевой продукции такими регламентами установлена необходимость прохождения декларирования. Но БАД относят к специализированным продуктам. Они проходят оценку в форме гос. регистрации. Чтобы оформить СГР, нужно пройти лабораторные исследования, в ходе которых оценивают:
-
обсемененность микроорганизмами;
-
соответствие санитарным и гигиеническим нормам;
-
отсутствие вредных веществ;
-
соблюдение норм маркировки – полнота отражаемой информации и ее достоверность.
После того, как будет проведена оценка, составляют протокол испытаний. После его получения оформляется экспертное заключение, которое используется в качестве основания для регистрации товара и оформления СГР. Данные по документу вносятся в единый реестр.
СГР действует бессрочно в отличие от декларации, которая имеет ограниченный срок действия. Если не будет внесено изменений в законодательство или технологию производства, необходимости в повторном получении свидетельства нет.
Зачем проводят сертификацию
Когда на продукцию получено обязательное свидетельство, можно проводить сертификацию. Цель процедуры – оформить документ, который будет свидетельствовать о соответствии требованиям НД.
Наличие добровольного сертификата предоставляет преимущества при реализации любого товара. Но БАД имеют профилактическое и восстанавливающее организм назначение. В связи с этим потребитель особо внимательно относится к качеству продукта, который он намерен приобрести. Присутствие добровольного сертификата повышает интерес к БАД и способствует тому, что потребитель выбирает именно этот товар. Благодаря получению добровольного документа увеличиваются шансы на вхождение в крупные сети, заключение новых выгодных договоров, выход на новые рынки сбыта.
Как получить добровольный сертификат
Для оформления документа нужно пройти лабораторные исследования. При их проведении оценивается то, насколько продукт отвечает требованиям нормативной документации. Проверку можно пройти по требованиям ГОСТа либо по нормам, указанным в технических условиях. По результатам проверки принимается решение о возможности оформления сертификата и он проходит регистрацию в реестре добровольной сертификации.
Срок действия определяется в зависимости от того, какая схема будет использована при проведении оценки. Он будет составлять от 1 года до 3 лет.
Что нужно предоставить для оформления сертификата
Потребуются:
-
копия регистрационного свидетельства заявителя и ИНН;
-
сведения о добавке – название, код ТН ВЭД, состав, функциональные особенности, прочие сведения, которые необходимо учитывать;
-
данные о производителе продукции;
-
при наличии протокол испытаний. Если он составлен с учетом предъявляемых требований, лабораторную оценку повторно не потребуется проходить;
-
при отсутствии протокола испытаний образцы БАД для исследований;
-
этикетку, разработанную для выпускаемого продукта. При ее отсутствии специалисты ЦС помогут в ее составлении с учетом норм регулирующих регламентов;
-
при необходимости договор, предоставляющий право представлять интересы производителя;
-
при оценке импортной добавки инвойс и договор на поставку.
Порядок сертификации
Обязательная и добровольная оценка соответствия подразумевают прохождение нескольких этапов:
-
Предприниматель формирует заявку, направляет ее в ЦС.
-
Предоставляются необходимые документы и сведения.
-
Продукт идентифицируется и устанавливаются регулирующие ТР, форма обязательной оценки соответствия.
-
Отбираются образцы и проверяются в условиях лаборатории по требованиям НД.
-
Оформляется протокол испытаний.
-
Составляется экспертное заключение.
-
Формируется и передается в Роспотребнадзор пакет документации, проводится регистрация и оформляется свидетельство.
-
Проводится оценка по требованиям НД с оформлением протокола испытаний.
-
Оформляется и утверждается макет добровольного сертификата.
-
Проводится регистрация сертификата в СДС.
-
Оказываются другие услуги, которые пожелал получить заявитель.
Больше информации по порядку и особенностям сертификации БАД можно узнать здесь https://spbcsm.ru/sertifikaciya-produkcii/sertifikacija-bad/.